LD-100 PPOCT HbA1c Auto Hematology Analyzer Machine 220mm * 150mm * 120mm

Penganalisis HbA1c LD-100 (PPOCT) Penganalisis Pengujian HbA1c Sepenuhnya Otomatis Penganalisis Operasi Satu Langkah

Penggunaan yang dimaksudkan

• Ini adalah salah satu Penganalisis Pengujian HbA1c Labnovation
• Ditujukan untuk penentuan kandungan hemoglobin A1c (HbA1c) dalam darah lengkap manusia.
• Pengujian dengan sampel 4μL, kecepatan pengujian cepat dalam 3 menit
• Layar sentuh berwarna mudah diklik dan dibaca hasilnya
• Protable dan convience, cocok untuk deteksi HbA1c di unit medis di semua tingkatan.

spesifikasi

Parameter Dasar

• Volume pengambilan darah: Volume pengambilan sampel darah utuh tidak boleh kurang dari 4μl.
• Volume sampel: 4μl darah lengkap.
• Panjang gelombang analitis: 510nm dan 580nm.

Antarmuka Analisis

Klik tombol Analisis pada antarmuka utama untuk masuk ke program deteksi sampel.Untuk detailnya, lihat 5.3 Deteksi Sampel

PRINSIP

• Menggunakan imunoturbidimetri fluoresen (afinitas borat)
• Dorong campuran yang mengandung konjugat borat fluoresen ke dalam cangkir uji terintegrasi dan aduk hingga cukup larut.
• Sampel darah dalam kolektor sampel kemudian didorong ke dalam buffer dan dicampur untuk melepaskan hemoglobin dari sel darah merah.
• Konsentrasi total hemoglobin tergantung pada sinyal fluoresensi tereduksi awal.
• Konjugat borat fluoresen mengikat hemoglobin glikosilasi, dan hemoglobin glikosilasi ditentukan dengan mendeteksi penurunan bahan aktif fluoresen.
• Persentase hemoglobin terglikosilasi dalam hemoglobin total dapat ditentukan.

Fitur

• Langkah Operasi Sederhana, Proses Pengujian Satu Langkah
• Protable, Ringan dan Kecil, Mudah dibawa
• Lingkungan kerja: Standar
• Baterai Terintegrasi
• Mode operasi: Terus Menerus
• Akurasi Tinggi
• RFID Untuk Manajemen Batch
• Layar Sentuh Warna
• Satu Analyzer Untuk Pengujian HbA1c

Dapat diandalkan

Gunakan Langkah

• Tempatkan kartrid di penganalisis
• Dorong manik ke dalam reagen
• Masukkan sampel ke dalam kartrid

Indikator Kinerja

• Ketepatan:diuji dengan bahan referensi sebagai sampel, dan deviasi relatif dari hasil penentuan penganalisis harus berada dalam kisaran ±8%.
• presisi:Sampel dengan konsentrasi 4,0%-6,5% terdeteksi, dan koefisien variasi sampel (CV) dari hasil pengujian berada dalam 3%.
• Linearitas:Dalam kisaran 4%-16% dari HbA1c, koefisien korelasi linier r dari hasil pengujian harus tidak kurang dari 0,9900.
• Stabilitas:Dalam waktu 8 jam setelah instrumen dihidupkan dan stabil, sampel normal yang sama diuji, dan deviasi relatif dari hasil pengujian tidak lebih dari ±3%.
• Izin: Otoritas adalah otoritas tingkat pertama, dan otoritas login adalah otoritas tingkat pertama.

Bersertifikat