Kit Uji OP Antigen Influenza AB Profesional Kotak Uji Aliran Lateral 15 Menit

Rapid Test Kit SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A/B Rapid Test Kit Deteksi Profesional Rapid Test Kit

Penggunaan yang dimaksudkan

SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A/B Rapid Test Kit (Immunochromatography) adalah immunoassay kromatografi aliran lateral yang ditujukan untuk deteksi kualitatif dan diferensiasi antigen protein nukleokapsid dari SARS-CoV-2, influenza tipe A dan influenza tipe B di waktu yang sama langsung dari swab nasal/nasofaring (NS/NP), swab orofaringeal (OP) dan spesimen saliva dari pasien dengan tanda dan gejala infeksi virus pernapasan.Ini hanya untuk penggunaan profesional.Kit ini dimaksudkan untuk digunakan oleh personel laboratorium klinis terlatih dan individu yang terlatih di tempat perawatan.Untuk penggunaan resep saja.Untuk penggunaan diagnostik in vitro saja.

Spesifikasi

Komponen utama

• 20 kaset uji
• 2 Penyangga ekstraksi sampel
• 20 tabung sampel
• 20 penyeka
• 1 Tabung Berdiri
• 1 Instruksi Manual

Fitur

• Spesifisitas dan Sensitivitas Tinggi
• Keamanan dan Keandalan, paket individu tetap bersih
• Langkah operasi sederhana, satu langkah untuk melakukan tes
• Reaksi cepat membaca hasilnya dalam waktu 15 menit

Gunakan Langkah

• Keluarkan kaset uji dari kantong tertutup, letakkan di atas permukaan yang bersih dan rata dengan port sampel menghadap ke atas.

• Oleskan 2 tetes penuh sampel yang dirawat (60μl-70μl) secara vertikal ke masing-masing dari dua sumur sampel kaset uji.

• Amati hasil tes segera dalam waktu 15~20 menit, hasilnya tidak valid selama 20 menit.

Interpretasi Hasil

• POSITIF: Adanya garis T (T pada nCoV /A atau B pada Flu) dan C dalam jendela reaksi menunjukkan hasil positif pada infeksi atau koinfeksi SARS-CoV-2 atau Flu A dan/atau B.

• NEGATIF:Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C).Tidak ada garis berwarna yang muncul di wilayah uji (T pada nCoV /A atau B pada Flu).Hasil negatif tidak menunjukkan tidak adanya analit dalam sampel, hanya menunjukkan tingkat analit yang diuji dalam sampel kurang dari batas deteksi minimum.

• TIDAK SAH: Tidak ada garis berwarna yang muncul, atau garis kontrol gagal muncul, menunjukkan bahwa kesalahan operator atau kegagalan reagen.Verifikasi prosedur pengujian dan ulangi pengujian dengan perangkat pengujian baru.

PRINSIP

• SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A/B Rapid Test Kit menggunakan teknologi kromatografi aliran lateral untuk mendeteksi keberadaan antigen protein nukleokapsid langsung dari influenza A, influenza B, dan SARS-CoV-2.
• Setelah sampel pasien dikumpulkan dan diobati dengan buffer ekstraksi antigen, antigen nukleoprotein virus akan terpapar.
• Tambahkan spesimen yang diekstraksi ke dalam kaset uji, spesimen akan bermigrasi ke depan bersama dengan strip uji melalui efek kapiler.
• Jika ada antigen virus Influenza A, Influenza B, SARS-CoV atau SARS-CoV-2, mereka akan ditangkap dan dideteksi pada jalur T atau A/B, masing-masing pada setiap strip tes dalam waktu 15 menit sejak penambahan sampel. , menghasilkan pita merah keunguan pada daerah uji, yang menunjukkan hasil positif.
• Jika antigen protein nukleokapsid tidak ada atau ada pada tingkat yang sangat rendah dalam sampel, tidak ada garis merah yang muncul pada posisi “T” atau “A/B”.The "Control Line" (C) digunakan untuk kontrol prosedural.
• Garis kontrol harus selalu muncul jika prosedur pengujian dilakukan dengan benar dan reagen uji garis kontrol berfungsi.

Informasi lainnya

• Reagen ini merupakan reagen pendeteksi kualitatif, yang tidak dapat menentukan kandungan antigen secara pasti.
• Hasil tes reagen ini hanya untuk referensi dokter dan tidak boleh dianggap sebagai satu-satunya dasar untuk diagnosis dan pengobatan klinis.Penatalaksanaan klinis pasien harus dipertimbangkan berdasarkan gejala/tanda, riwayat medis, tes laboratorium lainnya, dan respons pengobatan.
• Dibatasi oleh metode reagen deteksi antigen, batas deteksi terendah (analisis sensitivitas) umumnya lebih rendah daripada deteksi asam nukleat, sehingga para peneliti menangani hasil negatif untuk memberikan perhatian lebih, harus dikombinasikan dengan hasil tes lainnya penilaian yang komprehensif, saran untuk meragukan hasil negatif dari deteksi asam nukleat atau metode identifikasi kultur isolasi virus untuk ditinjau.