NS NP SARS CoV 2 Kit Tes Aliran Lateral Cepat Untuk Bisnis

Rapid Test Kit Antigen & Influenza Rapid Test Kit SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A/B Rapid Test Kit

Penggunaan yang dimaksudkan

Rapid Test Kit adalah immunoassay kromatografi aliran lateral yang ditujukan untuk deteksi kualitatif dan diferensiasi antigen protein nukleokapsid dari SARS-CoV-2, influenza tipe A dan influenza tipe B secara bersamaan langsung dari usap hidung/nasofaring (NS/NP) , swab orofaringeal (OP) dan spesimen saliva dari pasien dengan tanda dan gejala infeksi virus pernapasan.Ini hanya untuk penggunaan profesional.Ini adalah bantuan dalam diagnosis pasien dengan dugaan SARS-CoV-2 atau infeksi influenza dalam hubungannya dengan presentasi klinis dan hasil tes laboratorium lainnya.Hasil dari test kit ini tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk diagnosis.

Spesifikasi

Komponen utama

• 20 kaset uji
• 2 Penyangga ekstraksi sampel
• 20 tabung sampel
• 20 penyeka
• 1 Tabung Berdiri
• 1 Instruksi Manual

Fitur

• Spesifisitas dan Sensitivitas Tinggi
• Keamanan dan Keandalan, paket individu tetap bersih
• Langkah operasi sederhana, satu langkah untuk melakukan tes
• Reaksi cepat membaca hasilnya dalam waktu 15 menit

Koleksi Sampel

Usap nasofaring:Sampler dengan lembut memegang kepala orang yang akan diambil dengan satu tangan, memegang swab dengan tangan yang lain, menempelkan swab ke lubang hidung untuk masuk, dan perlahan-lahan menembus ke belakang di sepanjang bagian bawah saluran hidung bagian bawah, agar tidak mengerahkan terlalu banyak kekuatan untuk menghindari perdarahan traumatis.Ketika ujung swab mencapai dinding posterior rongga nasofaring, putar perlahan selama satu minggu kemudian keluarkan swab secara perlahan.

Usap orofaringeal:Kepala orang yang akan dikumpulkan sedikit dimiringkan dan mulutnya terbuka lebar, memperlihatkan amandel faring di kedua sisi.Usap swab di akar lidah.Usap amandel faring di kedua sisi orang yang akan dikumpulkan maju mundur dengan sedikit kekuatan minimal 3 kali, lalu usap ke atas dan ke bawah dinding posterior faring minimal 3 kali.

Gunakan Langkah

Catatan:Saat menggunakan media transpor virus (VTM), penting untuk memastikan bahwa VTM yang berisi sampel dihangatkan hingga suhu kamar.Sampel dingin tidak akan mengalir dengan benar dan dapat menyebabkan hasil yang salah atau tidak valid.Beberapa menit akan diperlukan untuk membawa sampel dingin ke suhu kamar.

• Keluarkan kaset uji dari kantong tertutup, letakkan di atas permukaan yang bersih dan rata dengan port sampel menghadap ke atas.

• Oleskan 2 tetes penuh sampel yang dirawat (60μl-70μl) secara vertikal ke masing-masing dari dua sumur sampel kaset uji.

• Amati hasil tes segera dalam waktu 15~20 menit, hasilnya tidak valid selama 20 menit.

Interpretasi Hasil

• POSITIF: Adanya garis T (T pada nCoV /A atau B pada Flu) dan C dalam jendela reaksi menunjukkan hasil positif pada infeksi atau koinfeksi SARS-CoV-2 atau Flu A dan/atau B.

• NEGATIF:Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C).Tidak ada garis berwarna yang muncul di wilayah uji (T pada nCoV /A atau B pada Flu).Hasil negatif tidak menunjukkan tidak adanya analit dalam sampel, hanya menunjukkan tingkat analit yang diuji dalam sampel kurang dari batas deteksi minimum.

• TIDAK SAH: Tidak ada garis berwarna yang muncul, atau garis kontrol gagal muncul, menunjukkan bahwa kesalahan operator atau kegagalan reagen.Verifikasi prosedur pengujian dan ulangi pengujian dengan perangkat pengujian baru.

PRINSIP

SARS-CoV-2 Antigen & Influenza A/B Rapid Test Kit menggunakan teknologi kromatografi aliran lateral untuk mendeteksi keberadaan antigen protein nukleokapsid langsung dari influenza A, influenza B, dan SARS-CoV-2.

Informasi lainnya

• Reagen ini merupakan reagen pendeteksi kualitatif, yang tidak dapat menentukan kandungan antigen secara pasti.
• Hasil tes reagen ini hanya untuk referensi dokter dan tidak boleh dianggap sebagai satu-satunya dasar untuk diagnosis dan pengobatan klinis.Penatalaksanaan klinis pasien harus dipertimbangkan berdasarkan gejala/tanda, riwayat medis, tes laboratorium lainnya, dan respons pengobatan.
• Dibatasi oleh metode reagen deteksi antigen, batas deteksi terendah (analisis sensitivitas) umumnya lebih rendah daripada deteksi asam nukleat, sehingga para peneliti menangani hasil negatif untuk memberikan perhatian lebih, harus dikombinasikan dengan hasil tes lainnya penilaian yang komprehensif, saran untuk meragukan hasil negatif dari deteksi asam nukleat atau metode identifikasi kultur isolasi virus untuk ditinjau.