Rumah ProdukTes POCT

Whole Blood Cardiac Troponin I CTnI POCT Test Kit Sandwich Immunoassay

Sertifikasi
Cina Labnovation Technologies, Inc. Sertifikasi
Cina Labnovation Technologies, Inc. Sertifikasi
I 'm Online Chat Now

Whole Blood Cardiac Troponin I CTnI POCT Test Kit Sandwich Immunoassay

Whole Blood Cardiac Troponin I CTnI POCT Test Kit Sandwich Immunoassay
Whole Blood Cardiac Troponin I CTnI POCT Test Kit Sandwich Immunoassay Whole Blood Cardiac Troponin I CTnI POCT Test Kit Sandwich Immunoassay

Gambar besar :  Whole Blood Cardiac Troponin I CTnI POCT Test Kit Sandwich Immunoassay

Detail produk:
Tempat asal: Cina
Nama merek: LABNOVATION
Nomor model: L-X400301
Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:
Kuantitas min Order: 10000/Pcs
Harga: Negotiation
Kemasan rincian: Karton
Waktu pengiriman: 5-7 hari kerja
Syarat-syarat pembayaran: D/A, D/P, T/T
Menyediakan kemampuan: 500000/Hari

Whole Blood Cardiac Troponin I CTnI POCT Test Kit Sandwich Immunoassay

Deskripsi
Suhu Penyimpanan: 2℃-30℃ Umur simpan: 18 bulan
Klasifikasi: Kit Tes IVD Kemasan: 10 Tes/Kit, 20 Tes/Kit, 50 Tes/Kit
Jenis sampel: Seluruh darah, Serum atau Plasma Prinsip: Imunoassay sandwich
Cahaya Tinggi:

Cardiac Troponin I CTnI POCT Test Kit

,

POCT Test Kit Sandwich Immunoassay

,

Seluruh Darah Cardiac Troponin Test Kit

Kit Tes Cepat Cardiac Troponin I (cTnI) Kit Tes Kualitas Tinggi Kit Tes Cepat Kinerja Terbaik

Penggunaan yang dimaksudkan

Kit ini akan digunakan untuk penentuan kuantitatif in vitro troponin I jantung manusia (cTnI) dalam serum, plasma, atau sampel darah utuh.

Spesifikasi

Ukuran paket 10 Tes/Kit, 20 Tes/Kit, 50 Tes/Kit
Prinsip Imunoassay sandwich
Jenis Spesimen Seluruh darah, Serum atau Plasma
Kepekaan cTnI≤0.2ng/ml
Nilai potong cTnI 0.3ng/ml
presisi CV≤15%(n=10)
Dering linier cTnI: 0,2~50ng/ml, r≥0,95

Komponen Utama

  • tes cepat cTnI
  • Ujung pipet
  • pengencer sampel

Keuntungan

  • Array dengan cTnI dan H-FABP lebih sensitif dalam penggunaan klinis.
  • Sampel darah utuh dan serum manusia dapat diuji.
  • Hanya 120ul volume darah yang dibutuhkan.
  • Mewujudkan tes cepat nyata dalam 15 menit.

Prosedur pengetesan

  • Bawa semua bahan dan spesimen ke suhu kamar.
  • Buka kantong foil dan letakkan kaset di permukaan yang rata.
  • Label kaset dengan nama pasien atau nomor kontrol.
  • Pipet sampel 80μl (whole blood,serum/plasma) ke dalam pengencer sampel, dan campur dengan pipet;kemudian pipet 80μl sampel campuran dan tambahkan ke lubang sampel kartu tes.Selama seluruh proses mengisap dan memuat, perhatikan untuk tidak menghasilkan gelembung yang jelas.
  • Baca hasil tes pada 15 menit sesuai dengan manual pengoperasian Reader.
  • Pengujian dapat dilakukan di dalam atau di luar mesin, proses operasinya adalah sebagai berikut.

pemberitahuan

Hasil Tidak Valid: Hasil apa pun dari tidak ada garis kontrol tidak valid

Informasi lainnya

 

  • Hasil negatif palsu tidak pernah dapat sepenuhnya dikesampingkan, terutama jika tes dilakukan pada batas waktu jendela diagnostik.Hasil tes negatif tidak menutup kemungkinan telah terjadi infark miokard!Tidak ada obat yang diketahui yang mempengaruhi tes ketika diberikan dalam dosis terapeutik.
  • Konsentrasi cTnI dapat meningkat pada pasien yang menjalani bypass koroner.Sampel yang mengandung konsentrasi antibodi heterofil atau faktor rematik (RF) yang luar biasa tinggi dapat mempengaruhi hasil tes.
  • Ada kemungkinan bahwa tes tidak memberikan hasil apa pun jika spesimen darah utuh memiliki viskositas tinggi atau jika spesimen darah utuh telah disimpan lebih dari 2 hari.Dalam hal ini tes harus diulang dengan kartu tes baru menggunakan spesimen plasma atau serum dari donor yang sama.

Tindakan pencegahan

  • Sampel plasma harus disentrifugasi jika terlihat keruh.
  • Kit ini hanya memberikan hasil kualitatif.Ini tidak dapat digunakan untuk secara akurat menentukan konsentrasi cTnI dalam spesimen darah, plasma dan serum manusia.
  • Volume sampel akan mempengaruhi keakuratan hasil kualitatif.
  • Silakan periksa apakah test kit memiliki kerusakan dan tanggal kedaluwarsa sebelum digunakan.Tes harus dibawa ke suhu kamar sebelum digunakan.
  • Intensitas dan warna garis uji dan kontrol mungkin berbeda dari gambar yang ditunjukkan di atas.Interpretasi hasil harus didasarkan pada deskripsi teks.
  • Diagnosis harus ditentukan oleh dokter berdasarkan hasil tes bersama dengan kriteria lainnya.
  • Tes ini hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro dan tidak dapat digunakan kembali.
  • Tes yang digunakan harus diperlakukan sebagai bahan yang berpotensi menular dan harus dibuang dengan benar.

 

 

Rincian kontak
Labnovation Technologies, Inc.

Kontak Person: Ld

Tel: +8613480985156

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami (0 / 3000)