Rumah ProdukTes POCT

20 Tes Kit Uji CRP Kualitatif Protein C-Reaktif Untuk Penyakit Menular Bakteri

Sertifikasi
Cina Labnovation Technologies, Inc. Sertifikasi
Cina Labnovation Technologies, Inc. Sertifikasi
I 'm Online Chat Now

20 Tes Kit Uji CRP Kualitatif Protein C-Reaktif Untuk Penyakit Menular Bakteri

20 Tes Kit Uji CRP Kualitatif Protein C-Reaktif Untuk Penyakit Menular Bakteri
20 Tes Kit Uji CRP Kualitatif Protein C-Reaktif Untuk Penyakit Menular Bakteri 20 Tes Kit Uji CRP Kualitatif Protein C-Reaktif Untuk Penyakit Menular Bakteri

Gambar besar :  20 Tes Kit Uji CRP Kualitatif Protein C-Reaktif Untuk Penyakit Menular Bakteri

Detail produk:
Tempat asal: Cina
Nama merek: LABNOVATION
Nomor model: L-401001
Syarat-syarat pembayaran & pengiriman:
Kuantitas min Order: 10000/Pcs
Harga: Negotiation
Kemasan rincian: Karton
Waktu pengiriman: 5-7 hari kerja
Syarat-syarat pembayaran: D/A, D/P, T/T
Menyediakan kemampuan: 500000/Hari

20 Tes Kit Uji CRP Kualitatif Protein C-Reaktif Untuk Penyakit Menular Bakteri

Deskripsi
Suhu Penyimpanan: 2℃-30℃ Umur simpan: 18 bulan
Klasifikasi: Kit Tes IVD Jenis sampel: Seluruh darah, Serum atau Plasma
metode: Imunoassay Aliran Lateral Cahaya matahari: Dihindari
Cahaya Tinggi:

Kit uji protein reaktif IVD c

,

20 Tes kit uji CRP kualitatif

,

kit uji kuantitatif crp

Rapid Test Kit C-Reactive Protein (CRP) Test Kit Akurasi Tinggi Dan Uji Kualitas Tinggi Ki

 

Penggunaan yang dimaksudkan

Kit ini digunakan untuk penentuan kualitatif in vitro Protein C-Reaktif (CRP) dalam serum, plasma, atau sampel darah utuh.Penggunaan klinis utama dari kit ini adalah diagnosis tambahan penyakit menular bakteri.

Ukuran paket

  • 10 Tes / Kit
  • 20 Tes / Kit
  • 50 Tes / Kit

Komponen utama

  • Tes cepat CRP
  • Pipet sekali pakai (di dalam kantong)
  • pengering

Prosedur pengetesan

  • Buka kantong foil dan letakkan kaset di permukaan yang rata.
  • Label kaset dengan nama pasien atau nomor kontrol.
  • Tambahkan 5 uL sampel (serum, plasma atau darah utuh) ke dalam tabung pengencer sampel, dan campurkan.
  • Tambahkan secara vertikal 3 tetes (sekitar 120uL) sampel yang diencerkan ke dalam sumur sampel.
  • Baca hasil tes pada 15 menit sesuai dengan manual pengoperasian Reader.

Pengumpulan dan persiapan spesimen

  • Kit ini cocok untuk darah utuh, serum atau plasma.Serum atau plasma harus dipilih prioritas.Darah lengkap dapat digunakan saat pasien dalam keadaan darurat atau dalam keadaan khusus.
  • Plasma atau serum dapat digunakan sebagai sampel.Seluruh darah harus dikumpulkan dalam tabung yang berisi heparin, garam dinatrium asam etilendiamintetraasetat, atau sitrat sebagai antikoagulan.Jika prosedur serum digunakan, kumpulkan darah dalam tabung tanpa antikoagulan dan biarkan pembekuan.Sampel hemolisis tidak boleh digunakan.Sangat disarankan untuk menerapkan sampel segar ke perangkat uji sesegera mungkin daripada menyimpan sampel pada suhu kamar untuk waktu yang lama.Jika spesimen akan disimpan, sel darah merah sebaiknya dibuang.
  • Sampel darah utuh tidak boleh dibekukan dan dapat didinginkan selama 12 jam pada suhu 2-8
  • Sampel plasma atau serum dapat didinginkan selama 3 hari pada suhu 2-8 .Jika sampel plasma atau serum disimpan untuk waktu yang lebih lama, sampel tersebut harus disimpan dalam keadaan beku pada suhu -80℃ atau lebih rendah.Sampel dapat didinginkan selama 1 bulan pada suhu -20℃.Siklus beku-cair berulang harus dihindari.
  • Sampel harus dibawa ke suhu kamar (18-26℃) sebelum digunakan.Sampel beku harus benar-benar dicairkan dan dicampur dengan baik sebelum digunakan.

Interpretasi Hasil

  • Hasil positif: Nilai lebih besar atau sama dengan referensi.

  • Hasil negatif: Nilai kurang dari nilai referensi.

  • hasil yang tidak divalidasi: Hasil apa pun dari tidak ada garis kontrol tidak valid.

  • Satuan hasil tes: mg/L.

  • Hasil tes harus dibaca antara 15 menit dan 20 menit.Hasil setelah 20 menit tidak valid.

  • Jika hasil uji sampel berada di luar rentang linier, sampel harus dideteksi setelah diencerkan, dan konsentrasi sampel harus dikalikan dengan rasio pengenceran.

Tindakan pencegahan

  • Tes ini hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro dan tidak dapat digunakan kembali.Produk yang telah habis masa berlakunya tidak dapat digunakan.
  • Sampel hemolisis, lipohemia serius atau penyakit kuning tidak dapat digunakan.
  • Beberapa spesimen yang mengandung antibodi heterofil atau faktor rheumatoid konsentrasi tinggi akan memberikan hasil positif palsu.Oleh karena itu, hasilnya harus dinilai menggabungkan dengan gejala klinis lainnya.
  • Kit dan bahan percobaan lainnya harus diperlakukan sebagai bahan yang mengandung bahan infeksius.Harap kenakan pakaian pelindung, sarung tangan, dan kacamata saat pengujian.Limbah percobaan harus diolah sesuai dengan hukum dan peraturan setempat.
  • Suhu memiliki pengaruh besar pada hasil tes.Volume sampel akan mempengaruhi keakuratan hasil kualitatif.
  • Jika sampel serum/plasma keruh, harap sentrifugasi dan buang endapannya, untuk menghindari pengaruh kecepatan aliran sampel, yang menyebabkan penundaan deteksi atau tidak dapat dideteksi.Sampel darah utuh harus dideteksi tepat waktu, perpanjangan waktu penyimpanan dapat menyebabkan pembekuan darah yang tidak dapat dideteksi.
  • Silakan ambil jenis sampel yang sama untuk diuji saat memantau kondisi pasien yang sama selama periode waktu tertentu

 

Rincian kontak
Labnovation Technologies, Inc.

Kontak Person: Ld

Tel: +8613480985156

Mengirimkan permintaan Anda secara langsung kepada kami (0 / 3000)