Satu Langkah CTnI Myo CK MB Test Kit Myoglobin Cardiac Troponin I Rapid Test Kit

Kit Tes Cepat Kualitas Tinggi Tes Satu Langkah untuk Kit Tes Cepat cTnI / Myo / CK-MB

Penggunaan yang dimaksudkan

Kit tes cepat akan digunakan untuk penentuan kualitatif in vitro troponin I jantung manusia (cTnI), mioglobin (Myo) dan CK-MB dalam sampel serum, plasma, atau darah utuh.

Ukuran paket

• 10 Tes / Kit
• 20 Tes / Kit
• 50 Tes / Kit

Keuntungan

• Array dengan cTnI dan H-FABP lebih sensitif dalam penggunaan klinis.
• Sampel darah utuh dan serum manusia dapat diuji.
• Hanya 120ul volume darah yang dibutuhkan.
• Mewujudkan tes cepat nyata dalam 15 menit

Komponen utama

• Tes cepat roponin I / CK-MB / Myoglobin
• Pipet sekali pakai (di dalam kantong)

Prosedur pengetesan

• Bawa semua bahan dan spesimen ke suhu kamar.
• Buka kantong foil dan letakkan kaset di permukaan yang rata.
• Label kaset dengan nama pasien atau nomor kontrol.
• Tambahkan 3 tetes (sekitar 120uL) sampel secara vertikal (serum, plasma atau darah lengkap) ke dalam sumur sampel.
• Baca hasil tes pada 15 menit

Interpretasi Hasil Tes

pemberitahuan: Baca hasilnya 15 menit setelah aplikasi spesimen.Garis tes mungkin menjadi lebih intensif setelah waktu ini tetapi risiko hasil positif palsu yang lemah akan meningkat secara bersamaan.

Hasil Positif:

• 3 jalur uji dan 1 jalur kontrol
• 2 jalur uji dan 1 jalur kontrol
• 1 jalur uji dan 1 jalur kontrol

Hasil Negatif:

• Tidak ada garis Tes dan 1 garis Kontrol

Hasil Tidak Valid:

• Hasil apa pun dari tidak ada garis kontrol tidak valid

Tindakan pencegahan

• Sampel plasma harus disentrifugasi jika terlihat keruh.
• Kit ini hanya memberikan hasil kualitatif.Ini tidak dapat digunakan untuk secara akurat menentukan konsentrasi cTnI / Myo / CK-MB dalam spesimen darah, plasma, dan serum manusia.
• Volume sampel akan mempengaruhi keakuratan hasil kualitatif.
• Silakan periksa apakah test kit memiliki kerusakan dan tanggal kedaluwarsa sebelum digunakan.Tes harus dibawa ke suhu kamar sebelum digunakan.
• Intensitas dan warna garis uji dan kontrol mungkin berbeda dari gambar yang ditunjukkan di atas.Interpretasi hasil harus didasarkan pada deskripsi teks.
• Diagnosis harus ditentukan oleh dokter berdasarkan hasil tes bersama dengan kriteria lainnya.
• Tes ini hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro dan tidak dapat digunakan kembali.
• Tes yang digunakan harus diperlakukan sebagai bahan yang berpotensi menular dan harus dibuang dengan benar.

Informasi Lainnya

• Hasil negatif palsu tidak pernah dapat sepenuhnya dikesampingkan, terutama jika tes dilakukan pada batas waktu jendela diagnostik.Hasil tes negatif tidak menutup kemungkinan telah terjadi infark miokard!Tidak ada obat yang diketahui yang mempengaruhi tes ketika diberikan dalam dosis terapeutik.
• Konsentrasi cTnI dapat meningkat pada pasien yang menjalani bypass koroner.Sampel yang mengandung konsentrasi antibodi heterofil atau faktor rematik (RF) yang luar biasa tinggi dapat mempengaruhi hasil tes.
• Sejumlah kondisi, selain infark miokard, termasuk polimiositis, dermatomiositis, lupus eritematosus sistemik, syok, gagal ginjal berat, atau kerusakan otot yang disebabkan oleh trauma, iskemia dan peradangan, dapat menyebabkan peningkatan kadar mioglobin.Kondisi ini harus dipertimbangkan dengan bukti klinis yang sesuai.Kardioversi baru-baru ini atau episode angina dapat meningkatkan kadar mioglobin.Pengujian 12 jam atau lebih setelah onset infark miokard dapat menghasilkan hasil mioglobin yang menyesatkan, karena kadar mioglobin serum mungkin sudah kembali ke kisaran normal.
• Ada kemungkinan bahwa tes tidak memberikan hasil apa pun jika spesimen darah utuh memiliki viskositas tinggi atau jika spesimen darah utuh telah disimpan lebih dari 2 hari.Dalam hal ini tes harus diulang dengan kartu tes baru menggunakan spesimen plasma atau serum dari donor yang sama.