PCT CRP POCT Test Kit C-Reactive Protein Procalcitonin Rapid Test Kit

Kit Uji Cepat Kit Uji Cepat Berkualitas Tinggi Uji Satu Langkah untuk PCT/CRP

Penggunaan yang dimaksudkan

Kit ini digunakan untuk penentuan kualitatif in vitro Procalcitonin (PCT) dan C-Reactive Protein (CRP) dalam serum, plasma, atau sampel darah utuh.Penggunaan klinis utama dari kit ini adalah diagnosis tambahan penyakit menular bakteri.

spesifikasi

Prinsip

Kit ini adalah antibodi ganda, sandwich dan immunoassay kompetisi dengan spesifisitas tinggi dan sensitivitas tinggi.Antibodi monoklonal anti PCT dan CRP dilapisi pada permukaan membran filter nitroselulosa (NC) sebagai garis uji (garis T).Antibodi monoklonal anti PCT dan antigen CRP lainnya yang ditandai dengan koloid emas dilapisi pada bantalan konjugat emas berdasarkan metode imun.Sampel disalurkan ke dalam sumur sampel kaset.PCT yang ada (>0,5 ng/ml) dalam sampel terikat oleh konjugat antibodi-emas membentuk kompleks antibodi-antigen.Kompleks ini bermigrasi ke zona uji (T) dari jendela di mana ia ditangkap oleh antibodi anti-PCT lain yang melumpuhkan membran, membentuk garis berwarna merah muda atau ungu.CRP yang ada dalam sampel diikat oleh antibodi membentuk kompleks antigen-antibodi yang bersaing dengan antigen CRP yang ditandai dengan koloid emas.Kedalaman warna garis uji berbanding terbalik dengan konsentrasi CRP.Data konsentrasi dapat dibaca oleh perangkat pembaca LP-100.Sisa partikel bermigrasi ke zona kontrol (C) dari jendela, di mana konjugat pewarna ditangkap oleh antibodi yang tidak bergerak, menghasilkan garis kontrol berwarna merah muda atau ungu bahkan tanpa PCT atau CRP.Setiap hasil dari tidak ada garis kontrol tidak valid.

Komponen utama

• Tes cepat PCT/CRP
• Pipet sekali pakai (di dalam kantong)
• pengering

Prosedur pengetesan

• Bawa semua bahan dan spesimen ke suhu kamar.
• Buka kantong foil dan letakkan kaset di permukaan yang rata.
• Label kaset dengan nama pasien atau nomor kontrol.
• Tambahkan 3 tetes (sekitar 120uL) sampel secara vertikal (serum, plasma atau darah lengkap) ke dalam sumur sampel.
• Baca hasil tes pada 15 menit sesuai dengan manual pengoperasian Reader.
• Pengujian dapat dilakukan di dalam atau di luar mesin, proses operasinya adalah sebagai berikut.

Hasil tes

• Hasil positif: Nilai lebih besar atau sama dengan referensi.
• Hasil negatif: Nilai kurang dari nilai referensi.
• hasil yang tidak divalidasi: Hasil apa pun dari tidak ada garis kontrol tidak valid.
• Satuan hasil pengujian: PCT: ng/m;CRP: mg/L.
• Hasil tes harus dibaca antara 15 menit dan 20 menit.Hasil setelah 20 menit tidak valid.
• Jika hasil uji sampel berada di luar rentang linier, sampel harus dideteksi setelah diencerkan, dan konsentrasi sampel harus dikalikan dengan rasio pengenceran.

Tindakan pencegahan

• Tes ini hanya untuk penggunaan diagnostik in vitro dan tidak dapat digunakan kembali.Produk yang telah habis masa berlakunya tidak dapat digunakan.
• Sampel hemolisis, lipohemia serius atau penyakit kuning tidak dapat digunakan.
• Beberapa spesimen yang mengandung antibodi heterofil atau faktor rheumatoid konsentrasi tinggi akan memberikan hasil positif palsu.Oleh karena itu, hasilnya harus dinilai menggabungkan dengan gejala klinis lainnya.
• Kit dan bahan percobaan lainnya harus diperlakukan sebagai bahan yang mengandung bahan infeksius.Harap kenakan pakaian pelindung, sarung tangan, dan kacamata saat pengujian.Limbah percobaan harus diolah sesuai dengan hukum dan peraturan setempat.
• Suhu memiliki pengaruh besar pada hasil tes.Volume sampel akan mempengaruhi keakuratan hasil kualitatif.
• Jika sampel serum/plasma keruh, harap sentrifugasi dan buang endapannya, untuk menghindari pengaruh kecepatan aliran sampel, yang menyebabkan penundaan deteksi atau tidak dapat dideteksi.Sampel darah utuh harus dideteksi tepat waktu, perpanjangan waktu penyimpanan dapat menyebabkan pembekuan darah yang tidak dapat dideteksi.
• Harap ambil jenis sampel yang sama untuk diuji saat memantau kondisi pasien yang sama selama periode waktu tertentu.