Detail produk:
|
Akurasi Total: | 99,60% | Contoh: | Usap Hidung / Usap Orofaringeal |
---|---|---|---|
Waktu Tes: | <15 menit | Periode Jaminan Kualitas: | 24 bulan |
Kelompok: | Semua orang | Kondisi penyimpanan: | 2℃-30℃ |
Cahaya Tinggi: | 20 Buah Antigen Rapid Test Kit Labnovation Antigen Rapid Test Kit 99,60% Akurasi Rapid Antigen Kit,99.60% Accuracy rapid antigen kit |
Rapid Test Kit CoV-19 Antigen Rapid Test Kit 20 Tes Diagnosis Profesional Kit Tes Antigen Cepat Akurasi Tinggi
Tujuan Penggunaan
Kit tes cepat antigen SARS-CoV-2 ditujukan untuk deteksi profesional antigen sars-cov-2 pada usap nasofaring atau orofaring manusia yang terinfeksi, tes ini memberikan hasil tes awal.Ini adalah bantuan dalam diagnosis pasien dengan dugaan infeksi SARS-CoV-2 dalam hubungannya dengan presentasi klinis dan hasil tes laboratorium lainnya.Untuk menjadi perhatian hasil tes tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk diagnosis.
Rincian Produk
Barang | Nilai |
Merek | Labnovation |
Nama Produk | Kit Tes Cepat Antigen SARS-CoV-2 |
Nomor model | LX-401301 |
Jenis | 20 Tes/Kotak |
Kepekaan | 98,04%, |
Kekhususan | 100% |
Jaminan | 24 Bulan |
Sumber daya | Instruksi manual |
Sertifikasi Kualitas | CE |
Standar Keselamatan | ISO13485, MSDS |
volume sampel | 3 tetes penuh |
Uji kecepatan | Dalam waktu 15 menit |
Fitur produk
Waktu tes singkat, dapatkan hasilnya dalam 10-15 menit
Pengoperasian yang mudah, spesimen mudah dikumpulkan, solusi satu langkah
Biaya lebih rendah dengan efisiensi tinggi
Keuntungan
Komponen utama
Gunakan Langkah
Interpretasi Hasil
POSITIF: Dua (2) garis berwarna berbeda muncul.Satu jalur harus berada di wilayah kontrol (C) dan jalur lainnya harus berada di wilayah uji (T).
NEGATIF: Satu (1) garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C).Tidak ada garis berwarna yang muncul di wilayah uji (T).
TIDAK SAH:Tidak ada garis berwarna yang muncul, atau garis kontrol gagal muncul, menunjukkan bahwa kesalahan operator atau kegagalan reagen.
Sumber Virus
Mutasi frekuensi tinggi global | Alfa / B.1.1.7 (Inggris Raya) | Beta I B.1.351 (Afrika Selatan) |
Gemma I P.1(Brasil) | Kappa I B.1.617.1(India) | Delta I B.1.617.2(India) |
C.37, dll | Alfa I B.1.17 (Inggris Raya) | B.1.36.16.dst |
A.2.5, dll | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Inggris Raya) |
B.1.1.33.dst | C.1.1.dst. |
Sertifikat
FAQ
Anda bisa menilai dari 3 fakta:
Data teknis: Seperti akurasi, spesifisitas dan sensitivitas.
Penyegelan kantong: Cukup kencang.Jika kantong foil tidak disegel dengan baik, kelembaban dalam keadaan akan merusak reaktivitas antibodi yang dilabeli pada membran NC.Umur simpan akan dipersingkat.
Latar Belakang: Tes yang baik biasanya memberikan latar belakang yang bersih setelah dijalankan.Jika ada noda merah di jendela baca, biasanya disebabkan oleh teknologi koloid emas yang buruk atau membran NC yang buruk.Terkadang, cacat menyebabkan hasil positif palsu dalam praktik.
Jika Anda memiliki pertanyaan, Anda dapat menghubungi kami atau mengirim kami melalui email atau whatsapp.
CE, ISO9001, ISO13485
Tentu, kami akan memberikan semua dokumen dan sampel yang Anda butuhkan untuk mendaftar.
Kontak Person: Ld
Tel: +8613480985156