Detail produk:
|
Contoh: | Usap Hidung / Usap Orofaringeal | Waktu Tes: | <15 menit |
---|---|---|---|
Periode Jaminan Kualitas: | 24 bulan | Kelompok: | Universal |
Kondisi penyimpanan: | 2℃-30℃ | Kelembaban: | 60% |
Cahaya Tinggi: | Kit Uji Ag RTK COVID 19,Kit Uji Ag RTK 24 Bulan,kit uji usap hidung ISO 13485 |
Rapid Antigen Test Kit COVID-19 Antigen Rapid Test 20Test Untuk Pengujian Profesional Gunakan Kit Tes Cepat Antigen Berkualitas Tinggi
Tujuan Penggunaan
Ini digunakan untuk deteksi kualitatif in vitro antigen virus baru pada usapan nasofaring manusia.Ini hanya untuk penggunaan profesional.Test kit tersebut sebagai penunjang diagnosis pasien suspek infeksi SARS-CoV-2.Performa test kit berhubungan dengan presentasi klinis dan hasil tes laboratorium lainnya.Hasil dari test kit ini tidak boleh digunakan sebagai satu-satunya dasar untuk diagnosis.
Rincian Produk
Barang | Nilai |
Nama Produk | Kit Tes Cepat Antigen SARS-CoV-2 |
Nomor model | LX-401301 |
Jenis | 20 Tes/Kotak |
Kepekaan | 98,04%, |
Kekhususan | 100% |
Jaminan | 24 Bulan |
Sertifikasi Kualitas | CE |
Standar Keselamatan | ISO13485, MSDS |
Jenis sampel | Hidung, Orofaring Swab |
volume sampel | 3 tetes penuh |
Uji kecepatan | Dalam waktu 15 menit |
Fitur produk
Aplikasi
Komponen utama
Gunakan Langkah
Interpretasi Hasil
POSITIF: Dua (2) garis berwarna berbeda muncul.Satu jalur harus berada di wilayah kontrol (C) dan jalur lainnya harus berada di wilayah uji (T).
NEGATIF: Satu (1) garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C).Tidak ada garis berwarna yang muncul di wilayah uji (T).
TIDAK SAH:Tidak ada garis berwarna yang muncul, atau garis kontrol gagal muncul, menunjukkan bahwa kesalahan operator atau kegagalan reagen.
Sumber Virus
Mutasi frekuensi tinggi global | Alfa / B.1.1.7 (Inggris Raya) | Beta I B.1.351 (Afrika Selatan) |
Gemma I P.1(Brasil) | Kappa I B.1.617.1(India) | Delta I B.1.617.2(India) |
C.37, dll | Alfa I B.1.17 (Inggris Raya) | B.1.36.16.dst |
A.2.5, dll | A.23.1 | Alfa I B.1.17 (Inggris Raya) |
B.1.1.33.dst | C.1.1.dst. |
Sertifikat
FAQ
Anda bisa menilai dari 3 fakta:
Data teknis: Seperti akurasi, spesifisitas dan sensitivitas.
Penyegelan kantong: Cukup kencang.Jika kantong foil tidak disegel dengan baik, kelembaban dalam keadaan akan merusak reaktivitas antibodi yang dilabeli pada membran NC.Umur simpan akan dipersingkat.
Latar Belakang: Tes yang baik biasanya memberikan latar belakang yang bersih setelah dijalankan.Jika ada noda merah di jendela baca, biasanya disebabkan oleh teknologi koloid emas yang buruk atau membran NC yang buruk.Terkadang, cacat menyebabkan hasil positif palsu dalam praktik.
Kami memiliki batas MOQ, yaitu 10.000 buah.
CE, ISO9001, ISO13485
Setelah pesanan dikonfirmasi, kami akan segera mengatur pesanan Anda, dan menawarkan perkiraan tanggal pengiriman.
Akun bisnis ke bisnis.
Kontak Person: Ld
Tel: +8613480985156