Kit Tes Diagnostik Influenza Cepat Swab Nasofaring Untuk Skrining Bayi

Rapid Test Kit Antigen Dan Influenza A/B Rapid Test Kit Penggunaan Profesional 20 Tes Akurasi Tinggi Rapid Test Kit

Penggunaan yang dimaksudkan

Rapid test kit ini ditujukan untuk deteksi kualitatif dan diferensiasi antigen protein nukleokapsid dari SARS-CoV-2, influenza tipe A dan influenza tipe B secara bersamaan langsung dari swab nasal/nasofaring (NS/NP), swab orofaringeal (OP). dan spesimen air liur dari pasien dengan tanda dan gejala infeksi virus pernapasan.Test kit hanya untuk penggunaan profesional.

Spesifikasi

Fitur

• Kenyamanan: Tes di tempat yang mudah dilakukan
• Cepat: Hasil keluaran dalam waktu 15 menit
• Akurasi, Sensitivitas, dan Spesifisitas Tinggi

Aplikasi

• Departemen klinis, departemen darurat, departemen demam
• Pusat pengendalian penyakit, skrining cepat di pusat gempa
• Skrining primer virus influenza A/B
• Penilaian risiko virus influenza A/B
• Populasi rentan tinggi dan skrining bayi

Keterbatasan

• Reagen ini merupakan reagen pendeteksi kualitatif, yang tidak dapat menentukan kandungan antigen secara pasti.
• Hasil tes reagen ini hanya untuk referensi dokter dan tidak boleh dianggap sebagai satu-satunya dasar untuk diagnosis dan pengobatan klinis.Penatalaksanaan klinis pasien harus dipertimbangkan berdasarkan gejala/tanda, riwayat medis, tes laboratorium lainnya, dan respons pengobatan.
• Dibatasi oleh metode reagen deteksi antigen, batas deteksi terendah (analisis sensitivitas) umumnya lebih rendah daripada deteksi asam nukleat, sehingga para peneliti menangani hasil negatif untuk memberikan perhatian lebih, harus dikombinasikan dengan hasil tes lainnya penilaian yang komprehensif, saran untuk meragukan hasil negatif dari deteksi asam nukleat atau metode identifikasi kultur isolasi virus untuk ditinjau.
• Hasil negatif palsu dapat disebabkan oleh pengumpulan sampel yang tidak masuk akal, pengangkutan dan pengobatan, dan viral load yang rendah dalam sampel.

Komponen utama

• Kaset percobaan
• Buffer ekstraksi sampel
• tabung sampel
• penyeka
• berdiri tabung
• Petunjuk penggunaan

Gunakan Langkah

• Keluarkan kaset uji dari kantong tertutup, letakkan di atas permukaan yang bersih dan rata dengan port sampel menghadap ke atas.

• Oleskan 2 tetes penuh sampel yang dirawat (60μl-70μl) secara vertikal ke masing-masing dari dua sumur sampel kaset uji.

• Amati hasil tes segera dalam waktu 15~20 menit, hasilnya tidak valid selama 20 menit.

Interpretasi Hasil

• POSITIF: Adanya garis T (T pada nCoV /A atau B pada Flu) dan C dalam jendela reaksi menunjukkan hasil positif pada infeksi atau koinfeksi SARS-CoV-2 atau Flu A dan/atau B.

• NEGATIF:Satu garis berwarna muncul di wilayah kontrol (C).Tidak ada garis berwarna yang muncul di wilayah uji (T pada nCoV /A atau B pada Flu).Hasil negatif tidak menunjukkan tidak adanya analit dalam sampel, hanya menunjukkan tingkat analit yang diuji dalam sampel kurang dari batas deteksi minimum.

• TIDAK SAH: Tidak ada garis berwarna yang muncul, atau garis kontrol gagal muncul, menunjukkan bahwa kesalahan operator atau kegagalan reagen.Verifikasi prosedur pengujian dan ulangi pengujian dengan perangkat pengujian baru.