Penggunaan Diagostik Kit Tes Cepat Antigen SARS-CoV-2 Akurasi Tinggi Untuk Rumah

Rapid Antigen Test Kit Penggunaan Diagostik Profesional SARS-CoV-2 Antigen Rapid Test Kit CE Bersertifikat Akurasi Tinggi

 
Tujuan Penggunaan

Kit uji cepat antigen SARS-CoV-2 Labnovation ditujukan untukdeteksi kualitatif infeksi SARS-CoV-2 dari pasien.Ini hanya untuk penggunaan profesional.Ini adalah bantuan dalam diagnosis pasien dengan dugaan infeksi SARS-CoV-2 dalam hubungannya dengan presentasi klinis dan hasil tes laboratorium lainnya.

Rincian Produk

 
Komponen utama

• Kaset Tes
• Tabung sampel dengan PrefilledPenyangga ekstraksi sampel
• penyeka
• berdiri tabung
• Petunjuk penggunaan

Hasil Analisis

 
Fitur Produk

• Akurasi Tinggi, Sensitivitas dan spesifisitas
• Deteksi mutasi
• Keamanan dan keandalan
• Operasi Sederhana, Tidak Ada instrumen tambahan
• Hasil dalam 15 menit dan mudah dibaca

Gunakan Langkah

1. Ambil tabung sampel (dengan larutan ekstraksi sampel yang telah diisi sebelumnya). Lepaskan segel aluminium foil dari tabung ekstraksi sampel yang telah diisi sebelumnya dan kemudian masukkan tabung ke dalam dudukan tabung.
2. Celupkan swab ke dalam cairan ekstraksi sampel setelah pengambilan sampel, rendam sepenuhnya ujung swab, putar dan peras swab 10 kali, lalu cabut swab, dan ambil cairan yang terdampar sebanyak mungkin.
3. Tutup tutup tabung sampel.Tambahkan 3 tetes penuh larutan campuran secara vertikal ke dalam sumur sampel (S) dari kaset uji.Baca hasilnya 15-20 menit setelah menambahkan sampel.Hasil yang didapat setelah 20 menit tidak valid.

 
Interpretasi Hasil

• Positif:Dua pita berwarna muncul di membran.Satu pita muncul di wilayah kontrol(C)dan band lain muncul di wilayah uji(T).

• Negatif:HAIhanya satu pita berwarna yang muncul, di wilayah kontrol(C).Tidak ada pita berwarna yang muncul di wilayah pengujian(T).

• Tidak valid: sayaf tidak ada garis Kontrol(C)atau hanya garis Tes(T)di jendela hasil, tes tidak berjalan dengan benar dan hasilnya tidak valid.

 

 
Sumber Virus

Keterbatasan

1. Reagen ini adalah reagen pendeteksi kualitatif, yang tidak dapat menentukan kandungan antigen secara pasti.

2. Hasil tes reagen ini hanya untuk referensi dokter dan tidak boleh dijadikan sebagai satu-satunya dasar untuk diagnosis dan pengobatan klinis.Penatalaksanaan klinis pasien harus dipertimbangkan berdasarkan gejala/tanda, riwayat medis, tes laboratorium lainnya, dan respons pengobatan.

3. Dibatasi oleh metode reagen deteksi antigen, batas deteksi terendah (analisis sensitivitas) umumnya lebih rendah daripada deteksi asam nukleat, sehingga para peneliti menangani hasil negatif untuk memberikan perhatian lebih, harus dikombinasikan dengan hasil tes lainnya penilaian yang komprehensif, saran meragukan hasil negatif dari deteksi asam nukleat atau metode identifikasi kultur isolasi virus untuk ditinjau.

4. Hasil negatif palsu dapat disebabkan oleh pengumpulan sampel yang tidak masuk akal, pengangkutan dan pengobatan, dan viral load yang rendah dalam sampel.

Sertifikat